ΕΟΦ: Ανακαλείται φαρμακευτικό προϊόν για αστοχία υλικού
Πρόκειται για το φαρμακευτικό προϊόν ADRENALINE 1 mg/ml injection solution - Ποιες παρτίδες αφορά🕛 χρόνος ανάγνωσης: 1 λεπτό ┋

Την ανάκληση των παρτίδων 2000913, 2000914 και 2000915 με ημερομηνία λήξης 11/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE 1 mg/ml injection solution, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, εντοπίστηκε αστοχία υλικού (βαθιά χαραγή στο λαιμό της φύσιγγας) σε τεμάχια παρτίδων του προϊόντος που διακινήθηκαν σε χώρα της Ευρώπης.
Η απομάκρυνση των ανωτέρω παρτίδων από την ελληνική αγορά αποφασίστηκε, παρά το γεγονός ότι δεν έχουν καταγραφεί ελαττωματικά τεμάχια σε αυτές, επειδή έχουν παραχθεί από την ίδια παρτίδα φύσιγγας με το εύρημα, αναφέρει ο ΕΟΦ και προσθέτει ότι η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προέβη η εταιρεία DEMO AE.
Βασίλης Καλογήρου – Χρήση φαρμακευτικής ουσίας δείχνουν οι τοξικολογικές εξετάσεις
Εκλογές στη Γερμανία: 59 εκατ. πολίτες ψηφίζουν με το φάντασμα της Ακροδεξιάς να αιωρείται πάνω από την κάλπη
Η εξήγηση για το «φλερτ» μεταξύ Τραμπ και Πούτιν - Πώς διαμορφώνονται οι διεθνείς ισορροπίες
Κλοπές: Έπαιρνε πολυτελή οχήματα αξίας 400.000 ευρώ από ιδιωτικά πάρκινγκ προσποιούμενος τον συγγενή
Live όλες οι εξελίξεις λεπτό προς λεπτό, με την υπογραφή του www.ethnos.gr