Εμβόλια Pfizer - AstraZeneca: Αποτελεσματικά για ευπαθείς ομάδες

Ο Δημόσιος Οργανισμός Υγείας της Αγγλίας (Public Health England - PHE) ανακοίνωσε σήμερα  (9/7) ότι τα εμβόλια Pfizer και AstraZeneca COVID-19 είναι αποτελεσματικά κατά της συμπτωματικής λοίμωξης του κορονοϊου σε ευπαθείς ομάδες, επικαλούμενος προκαταρκτική μελέτη βασισμένη σε ένα εκατομμύριο ευάλωτα άτομα.

Η συνολική αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά της συμπτωματικής νόσου σε ομάδες κινδύνου ήταν περίπου 60% μετά την πρώτη δόση είτε του εμβολίου της AstraZeneca είτε του εμβολίου των Pfizer-BioNTech με μικρή διαφορά ανά ηλικία, αναφέρει στην ανακοίνωσή του ο Δημόσιος Οργανισμός Υγείας της Αγγλίας.

Τα ποσοστά της έρευνας για καθένα από τα δύο εμβόλια

Το ποσοστό αυτό αυξάνεται φθάνοντας το 93% για το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech και το 78% για το εμβόλιο της AstraZeneca μετά τη δεύτερη δόση, στα άτομα που ανήκουν σε ομάδες κινδύνου ηλικίας 16 έως 64. Μεταξύ των ατόμων αυτών ηλικίας άνω των 64 ετών, το Pfizer ήταν αποτελεσματικό κατά 87% και το AstraZeneca κατά 76% μετά τη δεύτερη δόση, ανακοίνωσε ο Δημόσιος Οργανισμός Υγείας.

«Αυτά τα πραγματικά δεδομένα δείχνουν για πρώτη φορά ότι οι περισσότεροι άνθρωποι που είναι κλινικά ευάλωτοι στον κορονοϊό εξακολουθούν να έχουν υψηλά επίπεδα προστασίας μετά τις 2 δόσεις του εμβολίου», δήλωσε η Μέρι Ράμζι , επικεφαλής της Διεύθυνσης εμβολιασμών του Δημόσιου Οργανισμού Υγείας της Αγγλίας.

3η δόση προτείνουν Pfizer και Biontech

Παράλληλα, οι εταιρίες Pfizer και Biontech ανέφεραν ενθαρρυντικά αποτελέσματα από μελέτες ανθρώπων που έλαβαν μια τρίτη ενισχυτική δόση του υπάρχοντος εμβολίου τους. Η έξτρα δόση, έξι μήνες μετά τη δεύτερη, αύξησε την ισχύ των αντισωμάτων κατά του αρχικού στελέχους του ιού και κατά της παραλλαγής Βήτα («νοτιοαφρικανικής») κατά πέντε έως δέκα φορές.

Η αποτελεσματικότητα του τωρινού εμβολίου μπορεί να μειώνεται ένα εξάμηνο μετά τη χορήγηση του και γι' αυτό, σύμφωνα με τις δύο συνεργαζόμενες εταιρείες, μπορεί να χρειάζεται ενισχυτική δόση ιδίως κατά των παραλλαγών του κορονοϊού. Τα σχετικά στοιχεία, που δεν έχουν ακόμη δημοσιευθεί, πρόκειται να υποβληθούν στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ μέσα στις επόμενες εβδομάδες, κάνοντας έτσι το πρώτο βήμα για να πάρουν την έγκριση χορήγησης ενισχυτικής δόσης, σύμφωνα με τους «Times» της Νέας Υόρκης το πρακτορείο Reuters και τους «Financial Times».

Όλες οι ειδήσεις

Eμβόλιο: O EMA προειδοποίησε για νέες παρενέργειες σε AstraZeneca και Johnson & Johnson

Αποτελέσματα Πανελληνίων 2021: Ανακοινώθηκαν οι βαθμολογίες – Οι πρώτες εκτιμήσεις για τις βάσεις

Μετάλλαξη Δέλτα – Σύψας: Θα κολλήσουν όλοι οι ανεμβολίαστοι – Θα είναι πολύ δύσκολο το φθινόπωρο

Τροχαίο στη Νίκαια: «Συγχωρώ τον οδηγό», λέει ο τραγικός πατέρας – Δεν μπορεί να γίνει η δωρεά

Νέα μέτρα – Εστίαση: Επανεξετάζεται το πλαίσιο λειτουργίας – Τι είπε ο Στέλιος Πέτσας στο Open